信必可都保(布地奈德福莫特羅粉吸入劑)價格 療效 適應癥

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【商品名稱】信必可都保
【通用名稱】布地奈德福莫特羅粉吸入劑(運動員慎用)
【藥品名稱】
通用名：布地奈德福莫特羅粉粉吸入劑(信必可都保)
商品名：信必可都保
英文名：Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation
漢語拼音：Budinaide Fumoteluo Fenxiruji
本品為復方制劑,其組分為：布地奈德和富馬酸福莫特羅。
【性狀】
布地奈德福莫特羅粉粉吸入劑(信必可都保)為多劑量粉吸入劑,在儲庫型干粉吸入裝置中的內容物為白色或類白色顆粒。
每吸藥物輸出量(進入吸嘴中的劑量)分別包括有效藥物成分如下:布地奈德80微克/吸和二水合富馬酸福莫特羅4.*微克/吸以及布地奈德*60微克/吸和二水合富馬酸福莫特羅4.*微克/吸。信必可都保80微克/4.*微克/吸所給出的布地奈德和福莫特羅劑量分別對應于相應都保產品的單劑劑量,如: 布地奈德*00微克/吸(定量劑量)和福莫特羅6微克/吸(定量劑量)以給藥劑量的4.*微克/吸輸出量。信必可都保*60微克/4.*微克/吸所給出的布地奈德和福莫特羅劑量分別對應于相應都保產品的單劑劑量,如: 布地奈德200微克/吸(定量劑量)和福莫特羅6微克/吸(定量劑量)以給藥劑量的4.*微克/吸輸出量
【適應癥】
布地奈德福莫特羅粉粉吸入劑(信必可都保)適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2－受體激動劑的哮喘病人的常規治療：吸入皮質激素和“按需”使用短效β2－受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者或應用吸入皮質激素和長效β2－受體激動劑,癥狀已得到完全控制地患者。
注意：信必可都保(80微克/4.*微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。
【用法用量】
布地奈德福莫特羅粉粉吸入劑(信必可都保)不用于哮喘的初始治療。本品應個體化用藥,并根據病情的嚴重程度調節劑量,這在開始使用復方制劑時需要注意。如果某個患者所需劑量超出推薦劑量,則應增開適當劑量的β－受體激動劑和/或皮質激素的處方。
患者應由醫師定期復查評價以確保其使用*的信必可都保劑量。劑量應逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的最小劑量。若使用最小推薦量后仍然能很好地控制癥狀,下一步則需要考慮嘗試單獨使用吸入皮質激素。
推薦劑量:
成年人和青少年(*2歲和*2歲以上)：信必可都保80微克/4.*微克/吸：*-2吸/次,一日2次
信必可都保*60微克/4.*微克/吸：*-2吸/次,一日2次
在常規治療中,當一日2次劑量可有效控制癥狀時,應逐漸減少劑量至*有效劑量,甚至一日一次給予信必可都保。
低于*2歲的兒童：有效性和安全性尚無完全確定。
特殊患者群：老年患者不需調整劑量。尚無肝腎功能損害的患者使用信必可都保的資料。因為布地奈德和福莫特羅主要通過肝臟代謝清除,故嚴重肝硬化患者的藥物暴露量估計會增加。
【不良反應】
因為布地奈德福莫特羅粉粉吸入劑(信必可都保)含有布地奈德和福莫特羅,這兩種藥物的不良反應在使用信必可都保時也可出現。兩藥合并使用后,不良反應的發生率未增加。最常見的不良反應是β2－受體激動劑治療時所出現的可預期的藥理學不良反應,如震顫和心悸。這些反應通常可在治療的幾天內減弱或消失。
下面列出了與布地奈德或福莫特羅相關的不良反應。
常見(>*/*00)中樞神經系統：頭痛    心血管系統：心悸    骨骼肌肉系統：震顫    呼吸道：口咽部念珠菌感染、咽部輕度刺激、咳嗽和聲嘶。
不常見   心血管系統：心動過速     骨骼肌肉系統：肌肉痙攣     中樞神經系統：焦慮、躁動、緊張、惡心、眩暈、睡眠紊亂
罕見(<*/*000)     皮膚：皮疹、尋麻疹、瘙癢     呼吸道：支氣管痙攣
十分罕見但其中一些可能很嚴重的不良反應包括：布地奈德：精神病學癥狀如抑郁、行為異常(主要見于兒童)、糖皮質激素全身作用的癥狀和體征(包括腎上腺功能低下)、速發和遲發性過敏反應(包括皮炎、血管神經性水腫和支氣管痙攣)、以及青腫等。福莫特羅：心絞痛、高血糖癥、味覺異常、血壓異常。和其他吸入治療一樣,罕見發生反常的支氣管痙攣。心房顫動、室上性心動過速和早搏等心率失常曾見于其他β2－激動劑治療時。
【禁忌】對布地奈德、福莫特羅或吸入乳糖有過敏反應的病人禁用。
進口藥品注冊證號H200*0**8
【貯藏】貯藏溫度應低于*0℃。密閉保存。
規格： *60微克/4.*微克/吸,60吸 **0元/瓶
劑型： 氣霧劑
生產廠家： 瑞典AstraZenca AB